Patientenanmeldung			Sekretariat
Ingrid Zirnstein	Ingrid Zirnstein Arzthelferin Ingrid.Zirnstein@uniklinikum-dresden.de +49 351 458 2891 +49 351 458 4316		Katrin Schinschke	Katrin Schinschke Sekretärin Katrin.Schinschke@uniklinikum-dresden.de +49 351 458 3445 +49 351 458 4316
Ärztliche Mitarbeiter
Sigrid Tinschert	Prof. Dr. med. Sigrid Tinschert Fachärztin für Humangenetik Sigrid.Tinschert@tu-dresden.de +49 351 458 4278 +49 351 458 4316		Nataliya Tyshchenko	Dr. med. Nataliya Tyshchenko Fachärztin für Humanegentik Nataliya.Tyshchenko@tu-dresden.de +49 351 458 5137 +49 351 458 4316
Barbara Klink	Dr. med. Barbara Klink Assistenzärztin Barbara.Klink@tu-dresden.de +49 351 458 2864 +49 351 458 4316		Kerstin Becker	Dr. med. Kerstin Becker Assistenzärztin Kerstin.Becker1@tu-dresden.de +49 351 458 5138 +49 351 458 4316

In unserer Genetischen Ambulanz betreuen wir Familien, in denen genetische Erkrankungen bekannt sind oder vermutet werden. Informationen zur Kranken- und Familiengeschichte über mehrere Generationen sind die Ausgangspunkte unserer Arbeit. Wir führen detaillierte klinisch-genetische Untersuchungen der Patienten / Angehörigen durch und veranlassen gegebenenfalls weitere Untersuchungen, wie eine gezielte genetische Labordiagnostik oder bildgebende Diagnostik. In diesen Prozess der Diagnosefindung sind Spezialisten des Universitätsklinikums einbezogen. Wenn feststeht, welche Erkrankung vorliegt, sprechen wir mit den Patienten / Familienangehörigen über die medizinische und persönliche Bedeutung dieser Erkrankung für den Erkrankten / die Familie und über Möglichkeiten der Vererbung. Dabei informieren wir auch darüber, wie z.B. eine Betreuung und Diagnostik in der Schwangerschaft aussehen kann.

Eine große Rolle in unserer Arbeit spielt die Beurteilung der Entwicklung von geistig und / oder körperlich behinderten Menschen und die Koordination ihrer medizinischen Betreuung und Förderung. Ein weiterer wichtiger Schwerpunkt unserer Arbeit ist die interdisziplinäre Beratung und Betreuung von Patienten in den Zentren für Familiären Brustkrebs und Familiären Darmkrebs im Rahmen der Konsortien der Deutschen Krebshilfe und im Verbund mit dem UniversitätsKrebsCentrum als Teil des Comprehensive Cancer Centers (CCC).

In unserer Genetischen Ambulanz werden jährlich mehr als 1.200 Ratsuchende und Familien betreut. Zusätzlich führen wir pro Jahr ca. 250 Konsile in den Universitätskliniken auf dem Campus durch. Bitte wenden Sie sich mit Fragen vertrauensvoll an unsere Patientenanmeldung. Die folgende Liste zeigt einen Auszug aus unserem Arbeitsspektrum:

• Genetische Erkrankungen, die zu geistiger und/oder körperlicher Behinderung führen
• Familiäre Tumorerkrankungen (z.B. Familiärer Brustkrebs, Darmkrebs und weitere)
• Neurofibromatose 1 (von Recklinghausen-Erkrankung)
• Neurofibromatose 2 (Familiäres Akustikusneurinom)
• Krankheitsbilder mit regionalem Großwuchs
• (Proteus-Syndrom, Klippel-Trenaunay-Syndrom, Hemihyperplasie-Lipomatose und weitere)
• Skeletterkrankungen