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Interdisziplinäres Kolloquium

Zeit: Donnerstag, 03.05.2012 um 17:30 Uhr
Ort: Hörsaal, Haus 21, Fetscherstrasse 74, 01307 Dresden  

Vortrag von: PD Dr. med. Horst von Bernuth

Thema: Genetische Grundlagen von invasiven Pneumokokken- und Staphylokokkeninfektionen

Zu dieser Veranstaltung sind alle Interessierten herzlich eingeladen.


Interdisziplinäres Kolloquium

Am Universitätsklinikum und der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus Dresden laden

  • das Institut für Klinische Genetik,
  • die Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin,
  • die Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie und
  • das University Cancer Center
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zum monatlich stattfindenden Interdisziplinären Kolloquium ein.

Wenn Sie eine E-Mail mit der jeweils aktuellen Einladung erhalten möchten, wenden Sie sich bitte an Frau Roswitha Großmann (roswitha.grossmann@tu-dresden.de).


Datum Veranstalter Thema Dozent
03.05.2012 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin Genetische Grundlagen von invasiven Pneumokokken- und Staphylokokkeninfektionen PD Dr. med. Horst von Bernuth
12.04.2012 Institut für Klinische Genetik Cure-Net: Forschung und Versorgung von Patienten mit anorektalen Malformationen Dr. med. Dominik Schmidt
02.02.2012 Institut für Klinische Genetik Klinisches und genetisches Spektrum der Zytennieren und anderer Zilienerkrankungen (Ziliopathien) Prof. Dr. med. Carsten Bergmann
01.12.2011 Klinik und Poliklinik für Neurologie Tiefe Hirnstimulation - Technik und Indikation in der Neurologie Dr. med. Martin Wolz
06.10.2011 Institut für Klinische Genetik RASopathien - Onkogene in einem anderen Licht Prof. Dr. med. Martin Zenker
08.09.2011 Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie Differenzierte chirurgische Therapie des kongenitalen Hyperinsulinismus Prof. Dr. med. Winfried Barthlen
05.05.2011 Institut für Klinische Genetik „Axonales Überleben und assoziierte neurodegenerative Erkrankungen" Professor Dr. med. Christian Hübner
02.12.2010 Abteilung Neuropädiatrie, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin Tiefe Hirnstimulation – Technik und Indikation in der Neurologie
Hirnschrittmacher bei Dystonie – „spiel nicht mit den Schmuddelkindern“
Prof. Dr. med. Alexander Storch
und Dr. med. Martin Wolz
sowie Prof. Dr. med. Kupsch
04.11.2010 Institut für Klinische Genetik Gesichtsblindheit oder der Fremde in meinem Spiegel" Prof. Dr. med. Ingo Kennerknecht
02.09.2010 Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie The hunt for de novo chromosomal aberrations in patients with mental retardation / multiple congenital anomalies Klaas Kok, PhD
17.06.2010 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin Hepcidin und die Regulation der Eisenhomöostase Prof. phil. nat. Martina Muckenthaler
15.04.2010 Abteilung Neuropädiatrie, Klinik und Poliklinik für
Kinder- und Jugendmedizin
Warum macht Fernsehen dumm?
Lerntheoretische Ansätze oder Wann kann Fernsehen schaden?
PD Dr. Ulrike Schara
04.03.2010 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin Apoptose und Krebstherapie Prof. Dr. Verena Jendrossek, Essen
05.11.2009 Institut für Klinische Genetik Studying the organization of the genome in the nucleus by high spatial and temporal resolution Yuval Garini
08.10.2009 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin Vom Phänotyp zu den molekularen Mechanismen genetisch bedingter Gehirnfunktionsstörungen Dr. rer. nat. Vera Kalscheuer
02.07.2009 Institut für Klinische Genetik Holoprosenzephalien und Lissenzephalien: Klinik und Genetik PD Dr. med. Ute Herr
04.06.2009 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin „Die Pathologie der t(4;11)-Leukämie“ Prof. Dr. Rolf Marschalek
07.05.2009 Institut für Klinische Genetik Mitochondriopathien: viele Gene, wenig Diagnosen - eine diagnostische Herausforderung Prof. Dr. Markus Schülke
06.11.2008 Institut für Klinische Genetik Syndrome mit mentaler Retardierung und Mikrozephalie, Differentialdiagnosen zum Cohen-Syndrom PD Dr. med. Denise Horn
09.10.2008 Abteilung Neuropädiatrie, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin Plastizität des visuellen Systems nach Hirnschädigung und neue Therapieansätze Prof. Dr. Bernhard A. Sabel
04.09.2008 Institut für Klinische Genetik Erkrankungen des Skeletts von der Musterbildung zur Homöostase Prof. Dr. med. Stefan Mundlos
15.05.2008 Institut für Klinische Genetik Genetik von Schulnoten Legasthenie in der Familie - Ursachen und Folgen Prof. Dr. med. Tiemo Grimm, Würzburg
07.02.2008 Abteilung Neuropädiatrie, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin Die Spinale Muskelathrophie mit Atemnot (SMARD1) Dr. Katja von Au, Berlin
10.01.2008 Institut für Klinische Genetik Nijmegen Breakage Syndrom: Modell zur Analyse von Chromosomeninstabilität, Strahlenempfindlichkeit und Krebs Prof. Dr. Karl Sperling, Berlin

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Last modified: 27.04.2012 16:12
Author: Webmaster KGE

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Institute of Clinical Genetics
Tel.: +49 351 458-5136
Fax: +49 351 458-6337

Director

Prof. Dr. med. Evelin Schröck email iconevelin.schrock@tu-dresden.de

Location

House 21
Basement, Room: -1.325


Secretary

Roswitha Großmann email iconroswitha.grossmann@tu-dresden.de

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Institut für Klinische Genetik
Medizinische Fakultät CGC
TU Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
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