Institut für Klinische Genetik

Wichtige Themen im Überblick

Wir engagieren uns aktiv in der Forschung und untersuchen die Ursachen geistiger Entwicklungsstörungen, Hirnfehlbildungen und komplexer syndromaler Erkrankungen. Auch die umfassende Charakterisierung von Varianten in Genen, deren Veränderungen mit einem erhöhten Risiko für erbliche Tumorerkrankungen oder genetische Tumorrisikosyndrome (GENTURIS) einhergeht, ist einer unserer Schwerpunkte. Wir nutzen modernste Methoden für genetische und funktionelle Analysen und arbeiten intensiv in verschiedenen Konsortien und Netzwerken mit.

Probeneinsendung

Alle aktuellen Anforderungsscheine zur akkreditierten genetischen Diagnostik gemäß DIN EN ISO 15189:2014 sowie Informationen zur Probeneinsendung und zu unserem Leistungsspektrum finden Sie auf unserem neuen Internetauftritt am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus. Sprechen Sie uns an, wenn Sie zusätzliche Auskünfte wünschen. Bitte nutzen Sie den unten stehenden Link für weitere Informationen.

Genetische Beratung

Die humangenetische Sprechstunde ist ein ärztliches Angebot an alle Menschen, die eine genetisch bedingte Erkrankung haben bzw. für sich oder Familienangehörige vermuten. Dabei stellen Informationen zur Kranken- und Familiengeschichte über mehrere Generationen einschließlich der Erstellung eines Stammbaumes die Grundlage unserer Arbeit dar. In den Prozess der Diagnosefindung beziehen wir auch Spezialisten aus verschiedenen Fachbereichen des Universitätsklinikums ein. Für weitere Informationen oder die Vereinbarung eines Termins nutzen Sie bitte den untenstehenden Link.

Willkommen am Institut für Klinische Genetik

Liebe Patientinnen und Patienten,
sehr geehrte Angehörige,
liebe Kolleginnen und Kollegen,

am Institut für Klinische Genetik betreuen wir Menschen und deren Familien mit genetisch bedingten Erkrankungen. Unsere Schwerpunkte sind geistige Entwicklungsstörungen, Hirnfehlbildungen, komplexe syndromale Erkrankungen und erbliche Tumorerkrankungen oder genetische Tumorrisikosyndrome (GENTURIS).

Unser Team setzt modernste Diagnostikmethoden unter akkreditierten Bedingungen ein, um für möglichst viele Patient*innen die Ursache der Erkrankung herausfinden zu können. Weiterhin erforschen wir die Veränderungen des humanen Erbguts im Rahmen unserer diagnostischen Schwerpunkte zur Aufklärung von Krankheitsursachen und Pathomechanismen einschließlich der beteiligten Signalwege und der Funktionen neuer Kandidatengene. Auch die genomweite Hochdurchsatzsequenzierung (WGS) findet bei uns sowohl in der Klinik als auch in der Forschung Anwendung.

Wir sind aktiv in der Lehre und betreuen Master- und Doktorarbeiten von Studierenden der Medizin, Biologie, Bioinformatik und darüber hinaus. Wir führen zahlreiche Veranstaltungen durch, um den aktuellen Stand unseres Fachgebietes möglichst breit in der Öffentlichkeit zu diskutieren und eine umfassende Fortbildung zu ermöglichen.

Wenn Sie weitere Informationen über unsere Arbeit erhalten möchten oder nach Rat eine genetische Erkrankung betreffend suchen, dann nutzen Sie bitte unsere neue Institutswebseite unter www.uniklinikum-dresden.de/kge.

Mit herzlichem Gruß

Prof. Dr. med. Evelin Schröck