Serviceleistungen
Wir bieten eine Vielzahl von vorbereitenden Arbeitsabläufen für die verfügbaren komplementären Next Generation Sequencing (NGS)-Technologien an. Da wir gelernt haben, dass eine gute Projektbesprechung die Qualität und den Erfolg von Experimenten erheblich verbessert, bitten wir Sie, uns bei der Planung Ihres Projekts im Voraus telefonisch oder per E-Mail zu kontaktieren.
Prinzipiell wird die Sequenzierung aller genomweiten sowie zielgerichteten NGS-Anwendungen von uns unterstützt. Wir verfügen über eine breite Palette von Standard- und angepassten Methoden (siehe unten). Besonderer Schwerpunkt des Zentrums ist unsere Expertise in der Einzelzell-Sequenzierung sowie in der de novo-Sequenzierung neuer Spezies.
Eine Auswahl etablierter präparativer Arbeitsabläufe:
DNA-Sequenzierung
- genomweite Sequenzierung mit Illumina und Pacbio
- gezielte Re-Sequenzierung (Exome und Panels)
- ChIP-Sequenzierung
- Bisulfit-Sequenzierung des gesamten Genoms
- 10x verlinktes Lesen (10x Genomik) für die Fernanalyse von DNA
- optische Kartierung (Bionano)
- Amplikon-Resequenzierung
RNA-Sequenzierung
- strangspezifische RNA-Sequenz
- miRNA-Seq
- RNA-Amplifikation
Einzelzell-Sequenzierung
- Smart-Seq 2
- DropSeq (10 X Genomik)
- Rhapsodie-Plattform (BD)
Benutzerdefiniert
- Strichcode-Sequenzierung
- ddRAD-Sequenzierung
- TCR-Profilierung
- Crispr-Screening