Wir beraten Sie ...
- Was Sie bei der Durchführung klinischer Studien grundsätzlich beachten müssen
- Für welches Studiendesign Sie sich entscheiden sollten
- Wie Sie Ihre Studie finanzieren
- Wer die Funktion des „Sponsors“ (laut AMG bzw. MPDG) übernimmt
- Was GCP-gerechtes Arbeiten bedeutet
- Welche gesetzlichen Regelungen Sie beachten müssen
- Wie Sie einen Prüfplan fachgerecht verfassen
Diese und andere Fragen beantworten wir Ihnen gern, damit Sie Ihre Forschungsidee erfolgreich umsetzen können.
Bitte sprechen Sie uns an: