Übersicht der Geförderten
Inhaltsverzeichnis
Geförderte Projekte 2026
Dr. med. Anica Kilper
Projekttitel: Entwicklung eines Versorgungskonzeptes für Außenbandverletzungen des oberen Sprunggelenks unter Berücksichtigung geschlechtersensibler Aspekte für Ärzt*innen, Patient*innen und Physiotherapeut*innen
Struktureinheit: Unfallchirurgie und Orthopädie im Klinikum Chemnitz
Projektbeschreibung
Außenbandverletzungen des oberen Sprunggelenks gehören zu den häufigsten Sport- und Alltagsverletzungen und werden überwiegend konservativ behandelt. Trotz eines S1-Behandlungsalgorithmus berichten bis zu 40 % der Betroffenen über anhaltende Schmerzen, Instabilität oder Funktionseinschränkungen nach Therapie. Mögliche Ursachen sind die Bagatellisierung höhergradiger Verletzungen durch Patient und Therapeut, Zugangs- und Qualitätsunterschiede im ambulanten Sektor sowie eine zum einen seit 2017 nicht aktualisierte und zum anderen nur selten in der Praxis zur Anwendung kommende Leitlinie. Hinzu kommt, dass geschlechterspezifische Unterschiede in Biomechanik, Risikofaktoren und Therapiebedarf bislang weder in der Leitlinie noch in der Orthesenentwicklung systematisch berücksichtigt werden, was insbesondere eine bedarfsgerechte Versorgung von Patient*innen erschweren kann.
Das Habilitationsprojekt zielt darauf ab, ein Versorgungskonzept für Außenbandverletzungen des oberen Sprunggelenks entlang der gesamten Versorgungskette zu entwickeln. Dazu wird in einem ersten Schritt die Leitlinienadhärenz hinsichtlich möglicher Einflussfakoren unter Einbezug geschlechtersensibler Aspekte überprüft. Hierzu sollen Versorgungsrealität und Leitlinienumsetzung in unterschiedlichen Sektoren (Notaufnahme, Praxis, Reha) analysiert und geschlechtsspezifische Versorgungslücken identifiziert werden. Darauf aufbauend werden praxisnahe Entscheidungshilfen und Schulungsformate für Ärzt*innen, Physiotherapeut*innen sowie Orthopädietechniker*innen entwickelt, die eine standardisierte Diagnostik, Therapieplanung und funktionelle Nachbehandlung unterstützen. Parallel wird in Kooperation mit orthopädietechnischen Partnern an der Optimierung geschlechtersensibler Orthesenlösungen gearbeitet. Langfristige Ziele sind anhaltende Beschwerden zu reduzieren, die Rückkehr in Sport und Alltag zu beschleunigen und die evidenzbasierte, geschlechtersensible Versorgung von Patient*innen mit Außenbandverletzungen des oberen Sprunggelenks zu etablieren.
Dr. med. Julia Körholz
Projekttitel: „Molekulare Pathomechanismen und zielgerichtete Therapiestrategien bei monogenen immunologischen Dysregulationssyndromen“
Struktureinheit: Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Projektbeschreibung
Angeborene Immundefekte (Inborn Errors of Immunity, IEI) sind ein dynamisches Forschungsfeld, das von großen Fortschritten in der genetischen Diagnostik und in funktionellen Analysen profitiert. Inzwischen sind über 500 monogene IEI beschrieben. Neben rezidivierenden Infektionen rücken zunehmend Immundysregulation (autoimmun, autoinflammatorisch, atopisch) sowie die funktionelle Einordnung unklarer genetischer Varianten in den Fokus. Daraus ergibt sich ein klarer Bedarf an personalisierten, signalweggerichteten Therapien und tragfähigen translationalen Modellen.
In meinen bisherigen Arbeiten konzentriere ich mich auf monogene IEI mit Immundysregulation und deren zielgerichtete Behandlung: Beim Activated PI3K-δ Syndrome (APDS) führt eine Überaktivität des PI3K-δ-Signalwegs zu Infektionen, Lymphoproliferation und malignen Erkrankungen. Die gezielte Hemmung mit Leniolisib kann insbesondere die Lymphoproliferation wirksam und sicher kontrollieren. Bei der SOCS1 (Suppressor of cytokine signaling)-Defizienz bewirkt der Wegfall der „Zytokinsignalweg-Bremse“ SOCS1 eine Überaktivität intrazellulärer Signalwege; diese lässt sich u. a. durch JAK-Inhibitoren (Off-label) therapeutisch dämpfen. Ein weiteres Schwerpunktfeld sind Primary Atopic Disorders (PAD). Im Rahmen meiner Habilitationsforschung charakterisiere ich dominant-negative CARD11-Varianten (CADINS-Erkrankung) und STAT6-GOF-Erkrankungen und prüfe die therapeutische Kontrolle durch gezielte anti-atopische Biologika.
Diese wissenschaftlichen Ansätze – von der funktionellen Validierung genetischer Varianten über präzise Signalweganalysen bis zur rationalen, zielgerichteten Therapie – ermöglichen es, Patient:innen mit unklaren immunologischen Erkrankungen schneller zu einer gesicherten Diagnose zu führen und ihnen eine individualisierte, wirksame Versorgung zu bieten. Dieses übergeordnete Ziel leitet meine Forschung und die Entwicklung translationaler Konzepte für seltene Immundefekte.
Dr. med. Dr. med. dent. Maria Lenk
Projekttitel: Wechselwirkung zwischen psychosozialen Faktoren und der Mundgesundheit
Struktureinheit: Klinik und Poliklinik für Psychotherapie und Psychosomatik
Projektbeschreibung
Das Kernthema meines Habilitationsprojekts sind die Wechselwirkungen zwischen psychosozialen Faktoren und der Mundgesundheit. Ziel ist es, ein integriertes bio-psycho-soziales Krankheitsverständnis in der Zahnmedizin zu stärken, die interdisziplinäre Zusammenarbeit zu fördern sowie Ärzt:innen und Psychotherapeut:innen für vulnerable Patient:innengruppen und die Möglichkeiten der Früherkennung psychischer Störungen mit Mundgesundheitsrisiken zu sensibilisieren.
Meine Studien lassen sich drei Bereichen zuordnen:
1. Identifikation psychosozialer Risikoindikatoren für orale Erkrankungen,
2. Beeinträchtigungen der zahnärztlichen Behandelbarkeit durch psychische Störungen,
3. psychosoziale Folgen von Zahn- und Parodontalerkrankungen.
Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Erforschung krankheitswertiger Zahnbehandlungsangst. Diese unterscheidet sich in Abhängigkeit von der zugrunde liegenden psychischen Störung (z. B. Zahnbehandlungsphobie oder posttraumatische Belastungsstörung) hinsichtlich der Angstauslöser und Befürchtungen sowie der daraus abzuleitenden störungsspezifischen Behandlungsansätze.
Dr. med. Susanne Weise
Projekttitel: Elektrische Stimulation des olfaktorischen Systems – Potenzial und Perspektiven neuer Therapieoptionen
Struktureinheit: Klinik und Poliklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde
Projektbeschreibung
Riechstörungen treten mit einer Prävalenz von etwa 20 % in der Bevölkerung auf und gehen mit einer erheblichen Einschränkung der Lebensqualität einher. Neben einem reduzierten Genuss beim Essen und Trinken, besteht für Patient:innen mit Riechstörungen u.a. ein erhöhtes Risiko, an einer Depression zu erkranken, einer unbemerkten Exposition gegenüber Toxinen wie Gas oder verdorbenen Lebensmitteln ausgesetzt zu sein, sowie einer erhöhten 5-Jahres-Mortalität. Ursachen für Riechstörungen können u.a. Infektionen der oberen Atemwege wie COVID-19, sinunasale Erkrankungen wie die chronische Rhinosinusitis oder Traumata sein.
Mein Habilitationsthema widmet sich der Untersuchung der elektrischen Stimulation des olfaktorischen Systems als neuartiger Therapieansatz bei Riechstörungen basierend auf einem tiefgreifenden Verständnis der Pathophysiologie und des Verlaufes von Riechstörungen. Im Fokus stehen dabei sowohl die direkte Stimulation zentraler und peripherer Strukturen des olfaktorischen Systems als auch die indirekte Modulation über Nervus vagus und Nervus trigeminus, die in enger funktioneller Beziehung zum olfaktorischen System stehen. Hierbei sollen die neurophysiologischen Grundlagen dieser Stimulationen durch die Kombination elektrophysiologischer und psychophysischer Methoden untersucht und der Effekt auf das Riechvermögen als potenzieller therapeutischer Effekte systematisch analysiert werden.
Geförderte Projekte 2025
Franziska Baenke, PhD | MPA
Projekttitel: "Optimierung therapeutischer Strategien durch Präzisionsmedizin bei Krebs"
Struktureinheit: Klinik und Poliklinik für Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie
Projektbeschreibung
Gastrointestinale Krebserkrankungen stellen aufgrund ihres komplexen Verhaltens, der häufigen lokalen Rezidive und der Fernmetastasierung erhebliche klinische Herausforderungen dar. Meine Forschung konzentriert sich auf das Verständnis der Tumorbiologie dieser Krebserkrankungen, insbesondere der Mechanismen, die die Therapieantwort beeinflussen.
Das Ziel meiner Habilitation ist die Entwicklung und Anwendung fortschrittlicher Zellmodelle, um die Stratifizierung von Patienten basierend auf ihrem Ansprechen auf Behandlungen zu verbessern und neue therapeutische Zielstrukturen zu identifizieren. Patientenabgeleitete Organoide werden im Mittelpunkt dieser Forschung stehen, da diese miniaturisierten und vereinfachten organähnlichen Avatare eine präzise Krankheitsmodellierung und Testung von Therapien ermöglichen. Das übergeordnete Ziel ist die Etablierung zuverlässiger Modelle, die patientenspezifische Reaktionen vorhersagen und so zur personalisierten Onkologie sowie zu einer verbesserten Patientenversorgung beitragen.
Durch die Nutzung komplexer Organoid-Modelle, die mehrere Zelltypen integrieren, werden wir ihre Eignung für personalisierte onkologische Ansätze charakterisieren. Eine enge Zusammenarbeit mit Biologen, Bioinformatikern, Klinikern und Pathologen ist entscheidend, um die Präzision und Wirksamkeit von Krebstherapien zu verbessern.
Dr. med. Christina Jentsch
Projekttitel: „Molekulare PET-CT-Bildgebung für eine biologisch optimierte Strahlentherapie im präklinischen humanen Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom-Modell“
Struktureinheit: Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie und Radioonkologie
Projektbeschreibung
Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ist ein nichtinvasives bildgebendes Verfahren, das zum Staging und Therapiemonitoring z.B. vor, während und nach einer Strahlentherapie eingesetzt werden kann. Mithilfe der PET können therapierelevante Tumoreigenschaften in vivo dargestellt werden. Durch die Integration von PET/CT-Fusionsbildgebung in die Strahlentherapieplanung können metabolisch aktive (Glukoseaufnahme mittels Fluorodeoxyglucose-PET; [18F]FDG) und somit wahrscheinlich therapieresistente Tumorbereiche identifiziert und z.B. durch Verfahren der intensitätsmodulierten Strahlentherapie (IMRT) oder lokalen Strahlendosis-Erhöhung (sog. Boost) gezielt behandelt werden, und somit zu einer individuell modifizierten Behandlung eines Patienten beitragen. Plattenepithelkarzinome des Kopf-Hals-Bereiches gehören zu den häufigsten Indikationen für eine Strahlentherapie. Trotz immenser Fortschritte in den Techniken der Bestrahlung sind die erreichbaren Heilungsraten bei solchen fortgeschrittenen Tumoren immer noch unbefriedigend. Eine Individualisierung der Therapie mit dem Ziel der Erhöhung der Tumorheilungsraten ist deshalb von höchstem klinischen Interesse. In klinischen Studien konnte gezeigt werden, dass die mittels [18F]FDG PET gemessene inter-tumorale Heterogenität mit dem Ergebnis einer Strahlentherapie korreliert. Zu den seit vielen Jahren bekannten Parametern des Tumormikromilieus zählt eine niedrige Sauerstoffkonzentration (oder Hypoxie) in einem Tumor, die mit einer erhöhten Aggressivität und einer verminderten Ansprechrate auf eine Strahlen- oder Chemotherapie assoziiert ist. Die mit [18F]Fluormisonidazol ([18F]FMISO) gemessene Hypoxie ist robust und hat einen starken Einfluss auf die lokoregionäre Kontrolle und das Gesamtüberleben bei Kopf-Hals-Tumorpatienten. In Kooperation mit dem PET-Zentrum Dresden-Rossendorf, dem Institut für Radiopharmazie des Forschungszentrums Dresden-Rossendorf, dem OncoRay, der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin und dem Strahlenbiologielabor der Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie und Radioonkologie, wurden tierexperimentelle Untersuchungen in FaDu-Tumoren, einem humanen Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereiches, durchgeführt. In umfangreichen Experimenten wurde der Effekt der PET-Tracer [18F]FDG und [18F]FMISO vor einer Einzeldosisbestrahlung sowie vor und während einer fraktionierten Bestrahlung von FaDu Tumoren auf die lokale Tumorkontrolle untersucht. Ziel meines Habilitationsvorhabens ist es, wichtige zugrundeliegende experimentelle strahlentherapeutische - und biologische Prinzipien zu untersuchen. Darüber hinaus sollen diese im Kontext aktuell laufender klinischer Studien, z.B. zur lokalen Dosiseskalation PET-positiver Tumorsubvolumina evaluiert werden. Auf diese Weise möchte ich einen Beitrag zur individuell modifizierten Behandlung von Kopf-Hals-Tumorpatienten leisten.
Dr. med. Eva Schäflein
Projekttitel: Selbst- und Körperwahrnehmung bei Patient:innen mit Traumafolgestörungen
Struktureinheit: Klinik und Poliklinik für Psychotherapie und Psychosomatik
Projektbeschreibung
Obwohl die Förderung der Selbst- und Körperwahrnehmung ein klinisch relevantes Psychotherapiethema in der Behandlung von Patient:innen mit Traumafolgestörungen darstellt, wurden diese Themen, insbesondere in experimentellen Paradigmen, bislang unzureichend untersucht. Dissoziative Symptome werden zunehmend als transdiagnostische, bei verschiedenen psychischen Störungen vorkommende Phänomene angesehen, die besonders häufig bei Patient:innen mit Traumafolgestörungen vorkommen. Ziel der Arbeit ist es, bei Patient:innen mit verschiedenene Traumafolgestörungen die Selbst- und Körperwahrnehmung im Zusammenhang mit Dissoziationssymptomen auf verschiedenen Ebenen zu untersuchen, um potentielle Mechanismen aufzudecken, welche möglicherweise Diagnostik- und Therapieangebote weiter verbessern können.
Geförderte Projekte 2023/2024
Dr. med. Micaela Ebert
Projekttitel: Diagnostik und Therapie ventrikulärer Arrhythmien bei Patienten mit struktureller Herzerkrankung
Struktureinheit: Herzzentrum Dresden
Projektbeschreibung
Ventrikuläre Tachykardien (VT) stellen die häufigste Ursache des plötzlichen Herztodes in der Bevölkerung dar. Pathophysiologisch lassen sich diese malignen Herzrhythmusstörungen häufig auf eine strukturelle Herzerkrankung zurückführen, die meist ischämisch (im Rahmen einer koronaren Herzerkrankung), aber auch nicht-ischämisch, bedingt sein kann. Die aktuelle Studienlage zur Behandlung von Patienten mit VT fußt im Wesentlichen auf Forschungserkenntnissen aus dem Bereich der ischämischen Kardiomyopathie. Bei Patienten mit nicht-ischämischer Kardiomyopathie, besteht bislang noch unzureichend Kenntnis darüber, inwiefern sich die elektrophysiologische Therapie von Patienten mit ICM unterscheiden sollte, um letztlich die bisweilen noch deutlich schlechtere Prognose zu verbessern. Dabei bestehen nicht nur in der Ätiologie wesentliche Unterschiede, sondern auch in der Architektur, Verteilung und Ausprägung der myokardialen Fibrose, die in der Regel die Grundlage für das arrhythmogene Substrat bzw. die Entstehung von Kammerrhythmusstörungen bildet. Die Katheterablation stellt dabei eine effektive Therapiestrategie dar. Die meiner Habilitation zugrundeliegenden Forschungsinhalte liegen damit primär darin, mehr Kenntnis über die zugrundeliegenden Mechanismen, Patientencharakteristika, interventionellen Behandlungsstrategien von ventrikulären Arrhythmien bei ischämischer und nicht-ischämischer Kardiomyopathie zu gewinnen.
Dr. med. dent. Susann Hertel
Projekttitel: Initiale Bioadhäsionsprozesse bei Kindern
Struktureinheit: Poliklinik für Zahnerhaltung Bereich Kinderzahnheilkunde
Projektbeschreibung
Frühkindliche Karies ist die häufigste chronische Erkrankung im Vorschulalter. Mögliche Folgen unbehandelter Milchzahnkaries können Zahnschmerzen, dentogene Infektionen und vorzeitiger Milchzahnverlust mit entsprechenden Konsequenzen für die bleibende Dentition sein. Die wesentlichen Säulen der Kariesprävention bei Kindern sind die Ernährungsberatung der Eltern im Hinblick auf reduzierten Zuckerkonsum, die tägliche Zahnpflege mit fluoridhaltiger Zahnpaste und regelmäßige Kontrollen beim Zahnarzt. Zusätzliche Präventionsmaßnahmen zur Verbesserung der Zahngesundheit bei Kindern sind wünschenswert. Dies erfordert grundlegende Untersuchungen der Kariespathogenese und individueller Einflussfaktoren, die die Kariesanfälligkeit potentiell beeinflussen. Die Kariesentstehung basiert auf Bioadhäsionsprozessen in der Mundhöhle. Insbesondere die Ausbildung des initialen oralen Proteinfilms auf der Zahnoberfläche (Pellikel) ist von maßgeblicher Bedeutung für die physiologischen und pathophysiologischen Prozesse im Rahmen der Kariesinitiation. Die Pellikelbildung und -modulation wurden bereits vielfältig bei Erwachsenen charakterisiert, jedoch nicht bei Kindern. Ziel meiner Habilitationsarbeit ist es, die initialen oralen Bioadhäsionsprozesse bei Kindern in Abhängigkeit von deren Mundgesundheitsstatus (kariesaktiv/kariesfrei) in-situ zu untersuchen. Dabei sollen spezifische Charakteristika hinsichtlich der Zusammensetzung (Proteom) und des Metabolismus (Metabolom) der kindlichen Pellikel eruiert werden. Überdies soll die initiale mikrobielle Kolonisation des Zahnschmelzes zwischen Kindern unterschiedlicher Kariesaktivität verglichen und potentielle Pellikel-Biomarker mit Einfluss auf die Kariesanfälligkeit bei Kindern identifiziert werden.
Dr. med. Undine Proschmann
Projekttitel: Neuroimmunologisches Biomarker Monitoring bei Multipler Sklerose mit besonderem Hinblick auf die weibliche Multiple Sklerose
Struktureinheit: Klinik und Poliklinik für Neurologie
Projektbeschreibung
Die Multiple Sklerose (MS) ist eine häufige, chronisch entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems, welche durch eine fokale Demyelinisierung und axonale Degeneration gekennzeichnet ist. Je nach Lage der Läsionen können unterschiedliche neurologische Symptome bei der autoimmun-mediierten Erkrankung auftreten. Frauen erkranken im Verhältnis 3:1 häufiger als Männer. Neben den Spezialsituationen bei der weiblichen MS wie z.B. in der Schwangerschaft und Stillzeit, rücken genderspezifische Unterschiede und deren klinische Relevanz zunehmend in den Fokus. Mit dem Ziel personalisierte Therapie-Entscheidungen treffen zu können, ergibt sich der Bedarf für Biomarker, die eine individuelle, genderspezifische Phänotypisierung und Abschätzung der Prognose sowie das Monitoring von Therapieansprechen und Therapie-assoziierten Nebenwirkungen ermöglichen. Ziel meiner Habilitation ist es, zelluläre und molekulare Biomarker zu evaluieren, welche für eine personalisierte, (genderspezifische) Medizin verwendet werden können. Dabei liegt ein Hauptfokus auf der Charakterisierung von immunologischen Veränderungen bei Frauen mit MS in unterschiedlichen Spezialsituationen und der Detektion genderspezifischer Unterschiede bei der MS.
Dr. med. Katja Sockel
Projekttitel: Neue risikoadaptierte Therapiestrategien bei Myelodysplastischen Neoplasien und Akuten myeloischen Leukämien
Struktureinheit: Medizinische Klinik und Poliklinik I
Projektbeschreibung
Myelodysplastische Neoplasien (MDS) gehören zu den häufigsten hämatologischen Neoplasien im Alter. Gefährdet sind die Patienten vor allem durch eine ineffektive Blutbildung und deren Komplikationen (Anämie, Infektionen in Neutropenie oder Blutungen in Thrombopenie), sowie einem erhöhten Risiko der Progression in eine Akute myeloische Leukämie (AML). Die derzeit verfügbaren Therapieoptionen sind begrenzt und in der Regel symptomatisch. Die allogene Stammzelltransplantation stellt die einzige potenziell kurative Behandlungsoption dar, jedoch sind Rezidivraten von etwa 30-50% immer noch eine große Herausforderung. Effektive, krankheitsmodulierende und gut verträgliche Therapiekonzepte werden dringend benötigt. In den letzten Jahren hat ein tieferes pathogenetisches Verständnis verschiedene neue therapeutische Möglichkeiten eröffnet. Insbesondere in den Frühstadien spielt eine pathologische Inflammation im Knochenmarkmikromilieu eine relevante Rolle bei der Entstehung und Progression des malignen Klons. Ziel meines Habilitationsvorhabens ist die Optimierung therapeutischer Strategien bei MDS- und AML- Patienten unter Berücksichtigung des aktuellen risikoadaptierten Krankheitsstadiums. Dabei sollen in den MDS-Frühstadien vor allem Konzepte zur Hemmung der pathologischen Entzündungsreaktion in der Knochenmarknische translational untersucht werden, während in fortgeschrittenen MDS- Stadien und bei AML die Stammzelltransplantation und deren Optimierung in den Fokus rückt.
Geförderte Projekte 2023
Dr. med. Janine Gellrich
Projekttitel: Diagnostische und therapeutische Ansätze in der pädiatrischen Olfaktologie am Modell des Geruchssinns der Neonatalzeit.
Struktureinheit: Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Projektbeschreibung
Der Geruchssinn ist bereits zur Geburt vollständig funktionsfähig und von da an eine tragende Rolle für Bindung, Ernährung und Orientierung. Die Untersuchung des Geruchssinns im Kindes- und Jugendalter ist herausfordernd und diagnostische Methoden müssen altersentsprechend adaptiert werden. Ferner hat das Riechtraining auch als therapeutische Option bei Kindern, insbesondere Neu- und Frühgeborenen an Bedeutung gewonnen. Ziel meiner Habilitationsarbeit ist es, die diagnostischen und therapeutischen Aspekte der Olfaktologie im Kindes- und Jugendalter darzulegen und erste Ansätze zur Translation aufzuzeigen. Der Schwerpunkt der Untersuchungen liegt dabei auf der Neonatalzeit. Von der Compliance unabhängige Methoden, wie die Near Infrared Spectroscopie (NIRS), das EEG und das therapeutische Potential des olfaktorischen Systems am Beispiel des Nahrungsaufbaus bei Frühgeboren sollen die Grundlage bilden.
Geförderte Projekte 2022
Dr. rer. medic. Anja Braune
Projekttitel: Einfluss des Radioisotops auf die PET-Bildgebung sowie Anwendung der PET/CT-Bildgebung für die Quantifizierung von Lungeninflammation und Perfusion in tierexperimentellen Studien.
Struktureinheit: Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
Projektbeschreibung
Im Rahmen der nuklearmedizinischen Diagnostik ermöglichen bildgebende Verfahren eine nicht-invasive Erfassung von Stoffwechselvorgängen und Organfunktionen. Hierfür wird dem Patienten ein Pharmakon injiziert, welches mit einer radioaktiven Substanz markiert ist. Durch die Detektion der, vom Radiopharmakon ausgehenden ionisierenden Strahlung, kann dessen Verteilung, spezifische Anreicherung (z. B. an einem Rezeptor oder einem Enzym), Verstoffwechselung und/oder Ausscheidung dargestellt werden. Anwendung findet dies beispielweise bei onkologischen Fragestellungen, wo eine frühzeitige Erkennung kleinster Tumoren ganz entscheidend für Prognose und Art der Therapie sein kann.
Die Weiterentwicklung der Diagnostikverfahren ermöglicht eine Bildgebung mit höherer Auflösung und Detailerkennbarkeit und leistet damit einen entscheidenden Beitrag für die Verbesserung der Diagnostik kleinster Tumoren. Im Rahmen der Habilitation soll die Bildgebung mit einem Positronen-Emissions-Tomographie (PET) Gerät der aktuellsten Generation betrachtet werden, das sich durch hochsensitive, digitale Messtechnik, Time of Flight-Messmöglichkeiten und neue Rekonstruktionsalgorithmen auszeichnet. Die sensitive Technologie ermöglicht erstmalig die Analyse des Einflusses spezifischer, physikalischer Eigenschaften des Radiopharmakons auf Bildqualität und Auflösungsvermögen. Stellt sich beispielsweise heraus, dass sich das räumliche Auflösungsvermögen und damit die Erkennbarkeit kleinster Läsionen zwischen Bilddaten der am häufigsten verwendeten PET-Nuklide 18F und 68Ga aufgrund variierender physikalischer Eigenschaften unterscheiden, so ist in einer intraindividuellen in vivo-Studie an Patienten zu prüfen, ob die Anwendung neuer Radiopharmaka, wie beispielsweise [18F]-F-PSMA-1007 im Vergleich zum Standard-Radiopharmaka für die Detektion von rezidivem Prostatakrebs: [68Ga]-Ga-PSMA-11, die Diagnostik verbessern kann.
Im zweiten Teil der Habilitation soll die PET/CT-Bildgebung im Rahmen tierexperimenteller Studien für die Quantifizierung der pulmonalen Inflammation zur Anwendung kommen. Hierbei sollen pathophysiologische Vorgänge bei akutem Lungenversagen und der Einfluss von verschiedenen Beatmungsparametern auf Ausmaß und regionale Verteilung der beatmungsinduzierten Lungenschädigung analysiert werden. Ziel ist es, die beatmungsinduzierte Lungenschädigung durch Optimierung der Beatmung im Sinne einer protektiveren Beatmung zu reduzieren.
Die vielfältige Anwendbarkeit der PET-Bildgebung, welche von der Grundlagenforschung bis zur klinischen Routine reicht, verdeutlicht die Bedeutung und das Potential dieser Bildgebungsmodalität und den hohen Bedarf an weiteren Forschungsarbeiten auf diesem Gebiet.
Dr. rer. nat. Anja Hofmann, PhD
Projekttitel: Oxidativer Stress in Gefäßerkrankungen.
Struktureinheit: Klinik und Poliklinik für Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie
Projektbeschreibung
Circa 20 % aller ischämischen Schlaganfälle basieren auf Stenosen der Arteria carotis, die durch arteriosklerotische Plaques bedingt sind. Patienten mit neurologischen Defiziten oder bereits stattgehabten Schlaganfällen werden als symptomatisch bezeichnet. Ein nicht unerheblicher Anteil der Bevölkerung weist eine asymptomatische Carotisstenose auf, die u. a. in Abhängigkeit des Stenosierungsgrades symptomatisch werden kann. In beiden Patientengruppen ist es das Ziel, vulnerable, instabile Plaques präventiv zu stabilisieren.
Im Blutgefäßsystem des Menschen stellen NADPH-Oxidasen (NOX) die Hauptquelle für reaktive Sauerstoffspezies (ROS) dar. Im Gegensatz zu anderen NOX-Isoformen bildet NOX4 Wasserstoffperoxid (H2O2) wobei präklinische Mausmodelle eine überwiegend atheroprotektive Funktion zeigen. Die Rolle von NOX4 in der Stabilisierung arteriosklerotischer Läsionen im Spätstadium der Erkrankung ist bisher nicht ausreichend verstanden. Unsere Vorarbeiten zeigen eine erhöhte NOX4-mRNA-Expression in Patienten mit asymptomatischer Carotisstenose, die invers mit der Apoptose und Einblutungen im Plaque assoziiert ist. Überdies ist eine erniedrigte NOX4-mRNA-Expression mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit für das Auftreten einer symptomatischen Carotisstenose verbunden. Im Rahmen des Habilitationsstipendiums soll nun untersucht werden, wie sich NOX4 und H2O2 auf den Phänotyp und die Funktion von glatten Gefäßmuskelzellen aus humanen arteriosklerotischen Plaques auswirken.
Abdominelle Aortenaneurysmen (AAA) sind krankhafte Erweiterungen der Bauchschlagader, die im Falle einer Ruptur mit einer hohen Mortalität einhergehen. Die Mehrheit der AAA sind von einem intraluminalen Thrombus (ILT) bedeckt, der über Sekretion verschiedenster Stoffe zur Degeneration der Gefäßwand beitragen kann. Die pathologische Erweiterung der Bauchaorta basiert auf dem Abbau extrazellulärer Matrix, dem Verlust sowie Phänotypwechsel („phenotype switch“) von glatten Gefäßmuskelzellen und entzündlichen Prozessen. Unsere Vorarbeiten belegen, dass Patienten mit einem AAA eine verminderte NOX4-mRNA-Expression zeigen, die mit einem vermehrten Abbau elastischer Fasern und einer erhöhten Dicke des ILT einhergeht. Basierend auf bisher erhobenen Befunden soll nun untersucht werden, wie sich NOX4 und der ILT auf den Phänotyp, die Proliferation und Funktionalität von glatten Gefäßmuskelzellen im AAA auswirken.
Innerhalb des Projektes sollen zwei wichtige Gefäßerkrankungen näher untersucht werden, um Mechanismen zu identifizieren, die eine Grundlage für neue Therapieoptionen darstellen können.
Dr. rer. nat. Helena Jambor
Projekttitel: Visualisierung biomedizinischer und onkologischer Daten.
Struktureinheit: Medizinische Klinik und Poliklinik I / NCT-UCC
Projektbeschreibung
Visualisierungen werden eingesetzt, um Daten auszuwerten, zu erklären und zu kommunizieren. In dem Projekt ‘Visualisierung biomedizinischer und onkologischer Daten’ werden visuelle Strategien erarbeitet, um multimodale und multidimensionale Datensätze der modernen Medizinforschung effektiv auszuwerten und didaktische Konzepte etabliert, dass Wissenschaftler diese in der Praxis einsetzen können. Hier werden sowohl Bilddaten als auch ‘OMICS’-Datensätze betrachtet.
Weiterhin wird untersucht, wie visuelle Hilfsmittel in der Arzt-Patienten Kommunikation in der Onkologie genutzt werden können. Wir setzen hier visuelle Therapiepläne ein, um Patienten langwierige und komplexe Krebsbehandlungen visuell zusammenzufassen und evaluieren in der Praxis deren Lesbarkeit sowie Nutzen - sowohl für den Patient als auch den Arzt.
Geförderte Projekte 2021/2022
Dr. med.dent. Katarzyna Kresse-Walczak
Projekttitel: „Chitosan - Entwicklung und Erprobung von Anwendungen zur Vorbeugung und Behandlung von Prothesenstomatitis und Verbesserung der Prothesenhygiene aus der Perspektive der Alterszahnmedizin“
Struktureinheit: Poliklinik für Zahnärztliche Prothetik
Projektbeschreibung
In der aktuell alternden Gesellschaft erhöht sich die Anzahl an Senioren und Pflegebedürftigen. Vor allem diese leiden unter höherem Zahnverlust, tragen herausnehmbaren Zahnersatz und haben Probleme mit der suffizienten und selbständigen Mund- und Prothesenhygiene (Fünfte Deutsche Mundgesundheitsstudie). Oraler Biofilm wird an den intraoralen Oberflächen ausgebildet und von Mikroorganismen besiedelt. Nicht ausreichend entfernter oraler Biofilm kann zu Erkrankungen wie Karies, Parodontitis oder Prothesenstomatitis führen. Des Weiteren ist die Korrelation zwischen oralem Biofilm, oralen Erkrankungen und Allgemeingesundheit bekannt. Aus diesem Grund ist die Reduktion der Biofilmentstehung und sorgfältige Entfernung des Biofilmes von Zähnen oder Zahnersatz für die Erhaltung der Mund- und Allgemeingesundheit essenziell. Chitosan ist ein Biopolymer, das als biokompatibel, biologisch abbaubar und nichttoxisch gilt. Gleichzeitig zeigt Chitosan u.a. antimikrobielle, antiadhärente und Antibiofilm-Eigenschaften. Die Entwicklung und Erprobung von chitosanbasierten Anwendungen zur Vorbeugung und Behandlung von Prothesenstomatitis und zur Verbesserung der Prothesenhygiene steht so im Mittelpunkt des Habilitationsprojektes mit folgenden Schwerpunkten: 1) Beschichtung sowie Modifikation von Prothesenmaterialien mit Chitosan zur Reduktion der Bildung und Pathogenität von Biofilm und somit zur Prophylaxe und Therapie der Prothesenstomatitis. 2) Entwicklung eines Biofilm-Modells auf der Grundlage von Chitosan und Methylcellulose zur Simulation der mechanischen Eigenschaften des Biofilms auf Prothesen. Zusammenfasend hat Chitosan ein großes Potential, um Anwendungsmöglichkeiten in der Zahnmedizin zu entwickeln und zu etablieren, v.a. im Hinblick auf die alternde Gesellschaft.
Dr. med. Nicole Töpfner
Projekttitel: "Bidirektionale Interaktion zwischen Wirt und Erreger im Rahmen von Infektion und Inflammation."
Struktureinheit: Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Projektbeschreibung
Infektionen zählen zu den häufigsten Krankheitsbildern im Kindes- und Jugendalter. Das Spektrum der Wirt-Erreger-Interaktion ist dabei sehr facettenreich. Zum einen tragen molekulare Unterschiede bakterieller Virulenzfaktoren, zum anderen interindividuell sehr unterschiedliche Immunreaktionen zum breiten Spektrum der Infektionsverläufe bei. Im Rahmen des Habilitationsvorhabens erfolgte daher zum einen die molekulare Erregertypisierung großer Kohorten sowohl invasiver, als auch nicht-invasiver Bakterien-Isolate von Kindern und Erwachsenen, zum anderen wurde die zelluläre Immunantwort auf bakterielle Stimuli und endogene Entzündungsmediatoren charakterisiert. Dazu wurde durch Nutzung des mikrofluidischen Hochdurchsatz-Verfahrens, Real-time Deformability Cytometry, eine innovative, markerfreie, morpho-mechanische Blutzellanalyse entwickelt, mittels derer derzeit Blutzellveränderungen zur Charakterisierung der Entzündungsreaktion bei verschiedenen Infektionskrankheiten untersucht werden. Ziel ist die Etablierung eines neuen funktionellen, morpho-mechanischen Blutzellparameters als Entzündungswert mit hohem prädiktivem Wert.
Homepage: www.nicole-toepfner.de
Dr. med. Victoria Tüngler, M.Sc.
Projekttitel: "Molekulare Grundlagen für neue Diagnostik- und Therapieansätze von seltenen entzündlichen Erkrankungen des ZNS im Kindesalter."
Struktureinheit: Abteilung Neuropädiatrie, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Projektbeschreibung
Entzündliche Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) im Kindesalter beschreiben seltene Erkrankungen mit einem breiten pathophysiologischen Spektrum. Komponenten des ZNS sind Ziele einer Dysregulation des Immunsystems und führen zu Entzündung, Demyelinisierung und Neurodegeneration.
Ziel meiner Habilitation ist es, mittels klinischer, experimenteller und hochleistungsrechnergestützter Methoden zum Verständnis der Pathophysiologie zugrundeliegenden molekularen Mechanismen und Entwicklung neuer diagnostischer sowie therapeutischer Ansätze beizutragen.
Dr. med. dent. Marie-Theres Weber
Projekttitel: "Systematische Entwicklung neuer Konzepte zur Dekontamination des Endodonts."
Struktureinheit: Poliklinik für Zahnerhaltung mit Bereich Kinderzahnheilkunde
Projektbeschreibung
Jährlich werden allein in Deutschland rund 7 Millionen Wurzelkanalbehandlungen durchgeführt. Doch trotz bester chemo-mechanischer Aufbereitungsmethoden können endodontische Versorgungen scheitern und zu teuren Wurzelkanalrevisionen oder gar zur Extraktion der betreffenden Zähne führen1. Ein Grund hierfür sind verbliebene Bakterien, die in nicht behandelten Wurzelkanalabschnitten des komplex verzweigten Wurzelkanalsystems verbleiben und zu persistierenden Infektionen führen2. Die spezielle Histologie des Dentins, insbesondere der Dentintubuli, begünstigt die Infiltration von Bakterien. Desinfizierende Agenzien (Natriumhypochlorid, Chlorhexidin) werden deshalb ergänzend angewendet, um den bakteriellen Biofilm in Arealen des Wurzelkanalsystems zu entfernen, die die mechanische Aufbereitung nicht erreicht3,4. Der zusätzliche Einsatz von Schall- Ultraschallsystemen wurde etabliert, um die Reinigungswirkung dieser Spüllösungen zu verstärken3 und um eine möglichst vollumfängliche Entfernung des bakteriellen Biofilms zu ermöglichen5. Das Ziel meines Habilitationsthemas ist die Synthese einer neuartigen Ultraschallnadel mit hohen Schwingungsamplituden für eine verbesserte Reinigungswirkung, mit niedrigen Relativkräften für eine dentinschonende Anwendung und einem optimiertem Versagensverhalten. Die ingenieurwissenschaftlich-medizinische Herangehensweise setzte hierfür die Erstellung von repräsentativen virtuellen Geometriemodellen von humanen Wurzelkanälen voraus, um die Beanspruchbarkeiten potentieller Faserkunststoffverbunde oder Hochleistungskunststoffe zu prüfen. Des Weiteren wurde anhand von standardisierten Dentin-Wurzelkanalmodellen die Dentinschädigung/ Dentinabtrag untersucht. Ein weiteres Ziel war die Erarbeitung von Methoden zur standardisierten Quantifizierung der erfolgten bakteriellen Kontamination und Etablierung eines Reinigungsmaßes für die Bewertung bereits existierender und neuartiger Ultraschallnadeln sowie der Wirksamkeit desinfizierender Agenzien. Gefördert von der DFG, WE 5838/1-2, DA 1701/ 1-2.