Die ternäre, intermetallische Verbindung Pr3Fe3Sb7 zeigt ein ungewöhnliches magnetisches Verhalten, welches durch ein komplexes Zusammenspiel aus 3d und 4f Magnetismus des Übergangs- und des Seltenerdmetalls hervorgerufen wird. Die Züchtung mm-großer Kristalle gelang aus dem Bismut-Fluss und erlaubte die Untersuchung der magnetischen und elektrischen Eigenschaften. Durch eine Kombination aus magnetischen Messungen, Mößbauer Spektroskopie und Neutronenbeugung konnte die magnetische Struktur und die konkurrierenden Wechselwirkungen zweier Teilstrukturen aufgeklärt werden.

Um eine Erzlagerstätte zu bilden, muss Gold tausend- bis millionenfach stärker angereichert werden, als es im Durchschnitt in der Erdkruste vorkommt (das ist nur etwa 1 mg pro Tonne Gestein). In der Natur sind nur sehr wenige Mineralien, nämlich Arsenopyrit (Arsenkies) und Löllingit (Arseneisen), bekannt, die solche Anreicherungsfaktoren für Gold aufweisen. Doch trotz der enormen Bedeutung bleibt der Zustand dieses "unsichtbaren" Goldes und die Ursache seiner Einlagerung in diesen Sulfiden eines der größten Rätsel in der Geschichte der Erforschung von Erzlagerstätten.

Durch Abfangen von Intermediaten mit Hilfe einer Synthesemikrowelle konnte der Bildungsmechanismus von BiNi Partikeln im Polyolverfahren aufgeklärt werden. Hier wurde eine sukzessive Reduktion mit anschließendem Diffusionsprozess festgestellt. Die Reaktion wird durch mehrere Parameter beeinflusst, welche ebenfalls untersucht wurden.

Die ionische Flüssigkeit [Hbet][NTf2] ist geeignet, zahlreiche Metalloxide bei niedrigen Temperaturen zu lösen. Ausgehend von einer resultierenden Komplexverbindung gelangen erste Schritte in Richtung Folgechemie.

Die Reaktion von Eisen(III)-nitrat in einem Kaliumhydroxid Hydroflux führt zum Oxohydroxoferrat(III) K(2–x)Fe4O(7–x)(OH)x. Diese Verbindung zeigt eine ungewöhnliche Ordnung der Leerstellen im Kaliumgitter und zerfällt topotaktisch in β'' oder β-aluminatartige K(1+x')Fe11O17.

Über eine Synthese in der ionischen Flüssigkeit [BMIm]Cl·4AlCl3 gelang es die Clusterverbindung (Bi8)Tl[AlCl4]3 darzustellen. Dabei konnte in der Verbindung, welche bei Raumtemperatur eine Perovskitstruktur mit zwei komplexe Ionen bildet, eine zunehmende Ordnung der Bismutpolykationenfestgestellt werden.

Kohlenstoff und Stickstoff sind in elementarer Form weitgehend unreaktiv, daher werden in der organischen Synthese häufig reaktive Verbindungen wie Ammoniak zur C–N Bindungsbildung eingesetzt. Überraschenderweise gelang es, CCN3– aus den Elementen darzustellen – ein lang gesuchtes quasi organisches Molekülanion. Das Anion ist im Wirtsgerüst des Ba5[TaN4][C2N]-Nitridometallats stabilisiert.

Eine Gruppe junger Wissenschaftler im Arbeitskreis von Prof. Dr. Ruck verfolgt das Ziel, neue topologisch nicht-triviale Verbindungen herzustellen und zu charakterisieren. Entsprechend der Ausrichtung des Arbeitskreises auf die Stickstoffgruppe konzentriert man sich dabei auf Verbindungen des Bismuts.

Einen Überblick über einige ausgezeichnete Forschungsergebnisse findet sich in unsere Cover-Galerie.