Erstellung eines Dokumentationssystems für einen Wiederaufbereitungsprozess für Medizinprodukte
Basierend auf der Analyse eines Wiederaufbereitungsprozesses für spezielle Medizinprodukte wurde eine ausführliche Dokumentationssoftware erstellt. Diese erfüllt die Anforderungen eines Qualitätsmanagements gemäß DIN EN ISO 13485:2003. Die Anwendung führt zu einer Zeitersparnis bei den notwendigen Arbeitsgängen. Außerdem erhält das Unternehmen umfangreiche Rückverfolgungs- und Auswertungsmöglichkeiten.