Kretschmer Gruppe
Foxp3+ regulatorische T (Treg)-Zellen leisten zeitlebens einen essentiellen Beitrag zur Aufrechterhaltung des immunologischen Gleichgewichts, indem sie protektive Immunantworten gegen Krankheitserreger regulieren und schädlichen Autoimmunreaktionen entgegenwirken. Ein anschauliches Beispiel stellt die autoimmun-vermittelte Zerstörung der Insulin-produzierenden Beta-Zellen in einem präklinischen Mausmodell für Typ 1 Diabetes dar, welche in bis dahin nicht-diabetischen adulten Mäusen unmittelbar nach Depletion von Foxp3+ Treg-Zellen einsetzt.
© Karsten Kretschmer
Unsere Forschung
o Erforschung der molekularen Schaltkreise, die das Schicksal, die Stabilität und die Gewebeanpassung von Foxp3⁺-Treg-Zellen steuern, einschließlich signaltechnischer, transkriptioneller und epigenetischer Mechanismen.
o Aufklärung der Heterogenität von Treg-Zellen und ihrer Linienspezialisierung in Immun- und Stoffwechselgeweben.
o Entwicklung gezielter Strategien zur Stärkung der Treg-Zellfunktion und zur Förderung einer antigenspezifischen, gewebeangepassten Immuntoleranz.
Bitte kontaktieren Sie uns wenn Sie Fragen zu unserer Forschung haben oder an einer wissenschaftlichen Zusammenarbeit interessiert sind.
© CRTD
Prof. Dr. Karsten Kretschmer
Eine verschlüsselte E-Mail über das SecureMail-Portal versenden (nur für TUD-externe Personen).