Gruppenmitglieder

Forschungsgruppenleiter

Prof. Dr. Michele Solimena

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work Tel.: +49 351 796-36612
fax Fax: +49 351 796-36698

michele.solimena@tu-dresden.de

Administration

Administrative Koordinatorin

Katja Pfriem

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work Tel.: +49 351 796-36612
fax Fax: +49 351 796-36698

katja.pfriem@tu-dresden.de

Administration

Dana Krüger

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work Tel.: +49 351 796-36618
fax Fax: +49 351 796-36699

dana.krueger@tu-dresden.de

Wissenschaftlicher Koordinator

Dr. Frank Möller

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work Tel.: +49 351 796-5634
fax Fax: +49 351 796-36698

frank.moeller@tu-dresden.de

Senior Scientists

Senior Scientist

Klaus-Peter Knoch

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work Tel.: +49 351 796-36619
fax Fax: +49 351 463-36698

klaus.knoch@mailbox.tu-dresden.de

Senior Scientist

Dr. Hassan Mziaut

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work Tel.: +49 351 796-36613
fax Fax: +49 351 796-36698

Hassan.Mziaut@tu-dresden.de

Postdoc

Dr. Inna Kalaidzidis

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work Tel.: +49 351 796-36608
fax Fax: +49 351 796-36698

inna.kalaidzidis@helmholtz-muenchen.de

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Postdoc

Dr. Andreas Müller

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work Tel.: +49 351 796-36608
fax Fax: +49 351 796-36698

Andreas.Mueller8@mailbox.tu-dresden.de

Das Ziel meines Projektes ist die ultrastrukturelle Analyse von Insulinsekretorischen-Granules (SGs) unterschiedlichen Alters. Die Insulinsekretion bei Pankreasinseln erfolgt in zwei Phasen: einer kurzen und schnellen ersten Phase, gefolgt von einer anhaltenden zweiten Phase. Es gibt Hinweise auf eine altersabhängige Freisetzung von SGs, d.h. "ältere" SGs sind im Vergleich zu "jüngeren" SGs weniger anfällig für Exozytose. Ich nutze die neuesten Techniken der Fluoreszenz- und Elektronenmikroskopie, um die Ultrastruktur von SGs unterschiedlichen Alters und ihre Wechselwirkung mit dem Zytoskelett der Beta-Zelle sowie den Einfluss von SG-Markern auf die SG-Alterung zu untersuchen.

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Postdoc

Dr. Juha Torkko

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work Tel.: +49 351 796-36604
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juha.torkko@mailbox.tu-dresden.de

Erhöhte Glukosespiegel sind das vorherrschende Signal, das Betazellen dazu veranlasst Proinsulin sowie andere Proteine zu synthetisieren, die mit sekretorischen Granula assoziiert sind, und die einer regulierten Verarbeitung und Reifung für die Biogenese der sekretorisch kompetenten Insulingranula unterliegen. Das Ziel dieses Projektes ist es, die Rolle von ICA512/IA-2 und anderen verwandten Faktoren bei der Entstehung und der Homöostase der Insulin-sekretorischen Granulaspeicher zu untersuchen.

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Postdoc

Dr. Jovana Vasiljevic

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work Tel.: +49 351 796-36608
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Jovana.Dinic@mailbox.tu-dresden.de

Die posttranskriptionelle Regulationsprozesse sind in Betazellen weitgehend verantwortlich für die Glukose-stimulierte Proinsulin-Biosynthese. Eine Reihe von RNA-bindenden Proteinen, wie PTBP1 und hnRNP K, vermitteln die Glukose-abhängige Erhöhung der Insulin mRNA-Stabilität bzw. Translation. Viele der RNA-Protein-Wechselwirkungen in Betazellen sind jedoch noch unbekannt. Meine Arbeit konzentriert sich auf die Identifizierung der Proteine, die in Betazellen an die Insulin-mRNA binden, sowie die Untersuchung ihrer Rolle bei der Insulinexpression. Die Aufklärung der Zusammensetzung und Aktivität von Protein-RNA-Komplexen ist dabei der Schlüssel zum besseren Verständnis der posttranskriptionellen Mechanismen, die an der Insulinbiosynthese und der Bildung von sekretorischen Granula beteiligt sind.

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PhD-Studenten