Teilprojekt B13
Neuartige Radiopharmaka für die molekulare Bildgebung und Therapie von Nebennierenrindentumoren
Das Projekt B13 zielt auf die Entwicklung radioaktiv markierter CYP-Enzym-Inhibitoren zur diagnostischen Abklärung von Nebennierenrindentumoren und zur Strahlentherapie des Nebennierenrindenkarzinoms (ACC). Im ersten Teil des Projekts werden wir spezifische CYP11B2-Inhibitoren zur nicht-invasiven Differenzierung zwischen bilateraler Hyperplasie und Aldosteron-produzierenden Adenomen bei primärem Aldosteronismus weiterentwickeln. Der zweite Teil des Projekts konzentriert sich auf die Entwicklung von markierten CYP17-Inhibitoren für die Theranostik von unbestimmten Nebennierentumoren und ACC. Auch wenn von uns bereits theranostische Radiopharmaka wie [123/131I]iodometomidate und [123/131I]IMAZA entwickelt wurden, verspricht die höhere Expression von CYP17 im Vergleich zu CYP11B eine weitere Verbesserung dieser Radiopharmaka.
Ziele
(I) Etablierung und Optimierung der (Radio-)Synthese von zusätzlichen und verbesserten fluorierten und iodierten Derivate bekannter CYP17-Inhibitoren
(II) Bewertung neuer CYP17- und CYP11B2-Inhibitoren in vitro
(III) Erforschung der vielversprechendsten radioaktiv markierten CYP17- und CYP11B2-Hemmer auf dem Markt humanisierte Tiermodelle
| Teilprojektleitende | Einrichtung |
| Prof. Dr. med. Stefanie Hahner | JMU |
| Dr. rer. nat. Andreas Schirbel | JMU |
| Jun.-Prof. Dr. med. Carmina Teresa Fuß | JMU |
